Miejsce pracy:Zobacz na mapie
ul. Chmielna 69, 00-801 Warszawa, powiat: m.st. Warszawa, woj: mazowieckieZobacz na mapie
Zakres obowiązków:
- opracowywanie, aktualizacja oraz merytoryczna weryfikacja wzorów kluczowych dokumentów (protokoły badań, formularze świadomej zgody, broszury badacza, procedury SOP);
- tworzenie szczegółowych wytycznych oraz modeli operacyjnych dla Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (CWBK) oraz analiza zgodności dokumentacji konkursowej;
- współtworzenie analiz, raportów i rekomendacji dotyczących rozwoju PSBK oraz wdrażania najlepszych praktyk;
- analiza wyników audytów, interpretacja danych oraz przygotowywanie rekomendacji usprawniających działanie Sieci;
- śledzenie i interpretacja zmian w przepisach prawnych regulujących obszar badań klinicznych oraz przygotowywanie ekspertyz;
- współorganizacja warsztatów, grup roboczych oraz konferencji, a także przygotowywanie materiałów informacyjnych i promocyjnych (prezentacji, raportów).
Rodzaj umowy:
Umowa o pracę na okres próbny
Praca tymczasowa oferowana przez agencję:
Nie
Wymiar etatu:
1
Zmianowość:
inna
Liczba godzin pracy w tygodniu:
Data rozpoczęcia:
01.12.2026
Data zakończenia pracy:
Wynagrodzenie brutto:
od 10 500 PLN/m-c
System wynagradzania:
Czasowy ze stawką miesięczną
Zawód:
pozostały średni personel do spraw zdrowia gdzie indziej niesklasyfikowany
Typ propozycji:
Wymagania konieczne
Wykształcenie:
wyższe (w tym licencjat)
Znajomość języków:
angielski, w mowie - B1 - średnio zaawansowany, w piśmie - B1 - średnio zaawansowany, polski, w mowie - C2 - biegły, w piśmie - C2 - biegły
Zawód:
Pozostały średni personel do spraw zdrowia gdzie indziej niesklasyfikowany (wymagany staż - lata: 4)
Staż pracy w zawodzie:
Umiejętności i uprawnienia:
Staż pracy ogółem:
lata: 4
Inne wymagania:
- minimum 4 lata doświadczenia zawodowego w obszarze medycznym lub pokrewnym (mile widziane w obszarze badań klinicznych/HTA);
- znajomość języka angielskiego na poziomie minimum B1 (mile widziane C1);
- wiedza z zakresu rynku badań klinicznych w Polsce i UE oraz zachodzących w nich procesów;
- znajomość ustaw i rozporządzeń dotyczących badań klinicznych oraz funkcjonowania systemu ochrony zdrowia w Polsce;
- znajomość zasad zarządzania projektami oraz funkcjonowania jednostek publicznych;
- aktualny certyfikat GCP (Good Clinical Practice).
Wymagania dodatkowe:
- mile widziane ukończone studia medyczne lub pokrewne oraz studia podyplomowe z zakresu badań klinicznych;
- wysoko rozwinięte umiejętności analityczne, samodzielność w działaniu, umiejętność pracy pod presją czasu oraz doskonała komunikacja i łatwość budowania relacji z interesariuszami;
- znajomość systemu elektronicznego zarządzania dokumentacją (EZD);
- bardzo dobra znajomość pakietu MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) oraz narzędzi do pracy zdalnej (Teams, Zoom); mile widziana podstawowa znajomość systemów CTMS i eCRF.
Link do aplikacji: https://abm.elevato.net/pl/glowny-specjalista-glowna-specjalistka-ds-rozwoju-polskiej-sieci-badan-klinicznych,ja,1115
Termin zgłoszeń: 11.11.2026 r.
Wymagania Pożądane
Wykształcenie:
Znajomość języków:
Zawód:
Staż pracy w zawodzie:
Umiejętności i uprawnienia:
Wymagania Dodatkowe
Wykształcenie:
Znajomość języków:
Zawód:
Staż pracy w zawodzie:
Umiejętności i uprawnienia:
Pracodawca:
AGENCJA BADAŃ MEDYCZNYCH
Krótki opis działalności gospodarczej:
Adres www:
Sposób aplikowania:
bezpośrednio do pracodawcy
Język aplikacji:
polski
Wymagane dokumenty:
CV
Sposób kontaktu / przekazania dokum.:
Preferowane formy kontaktu: inny - Link do aplikacji: https://abm.elevato.net/pl/glowny-specjalista-glowna-specjalistka-ds-rozwoju-polskiej-sieci-badan-klinicznych,ja,1115
Treść oferty mogła ulec zmianie. Zapoznaj się z najaktualniejszą wersją tutaj
